Tessino putovanje je priča koja traje, a njena priča nastavlja da podiže i inspiriše bezbroj ljudi širom svijeta.
Djevojčica je nazvana “Voldemort” jer je rođena bez nosa, ali se isticala svojim jedinstvenim izgledom. Ipak, njena priča nas inspiriše da prihvatimo raznovrsnu lepotu koja se nalazi u svima i ostavimo po strani naše ideje o tome šta znači istinska izvrsnost.
Tessa je rođena s neobičnom bolešću koja se zove totalna kongenitalna Toxoplasma gondii, što je značilo da je izgubila nos. Ova rijetka anomalija pogađa samo šačicu ljudi na svijetu, ali je Tessi postavila pred jedinstvene izazove od početka njenog života.
Ali uprkos svim preprekama sa kojima se suočavala, ova hrabra devojčica i njeni roditelji odlučili su da ne dozvole da je njeno stanje definiše, pristupajući životu sa neviđenim entuzijazmom.
Arhinija se manifestuje kada se nos ne razvije u maternici, što dovodi do gubitka ove crte lica. U Tessinom jedinstvenom slučaju, njeno stanje se proširilo na nedostatak olfaktornog sistema, dijela mozga koji je odgovoran za prepoznavanje mirisa. Uprkos izazovima koje je Tessino stanje predstavljalo, njeni roditelji je smatraju prelepom i izuzetnom devojkom.
Tessini roditelji, Grainne i Nathan Evans, imali su pomiješane emocije kada su otkrili deformitet lica njihovog nerođenog djeteta tokom ultrazvuka. Nesumnjivo je bio šok saznati u petom mjesecu trudnoće da je moja kćerka rođena bez nosa. Uprkos početnim izazovima, ostali su duboko posvećeni pružanju najbolje njege i podrške za Tessi.
Ubrzo nakon rođenja prebačena je na odjel intenzivne njege, gdje je podvrgnuta traheostomiji radi lakšeg disanja. Tessa je morala da se podvrgne operaciji katarakte sa samo jedanaest mjeseci, što je dodatno povećalo izazove s kojima se suočila u tako mladoj dobi.
Dvije godine kasnije, Tessa je podvrgnuta plastičnoj operaciji i pod kožu je implantiran protetski ud, čime je postavljen temelj za buduću konstrukciju umjetnog nosa. Njeni roditelji nisu se olako odlučili na operaciju.
Međutim, oni su to vidjeli kao priliku da postepeno poboljšaju Tessin izgled tokom vremena, čineći da izgleda “normalnije”. Ovo uključuje presađivanje kostiju i kože i obično se preporučuje tokom adolescencije kada lice prestane da raste.
Tessa se prilagodila životu bez nosa, disanja na usta i bez čula mirisa koje mnogi od nas uzimaju zdravo za gotovo. Uprkos ovim izazovima, Tessina zarazna radost i želja za životom snažan su dokaz njene nepokolebljive odlučnosti da živi život punim plućima.
“Tessa je dokazala da su svi oni koji su pravili pogrešna predviđanja pogrešna. “Ona je premašila svačija očekivanja”, rekao je Grein. “Takođe se pokazala kao savršena djevojka. Ona uvijek podiže ljude svaki put kada uđe u sobu. “Ona podiže raspoloženje svake sobe u koju uđe i čini sve sretnima”, dodao je Nathan.
Tessina priča je privukla pažnju ljudi širom svijeta i postala izvor inspiracije bezbrojnim ljudima koji se suočavaju s izazovima. Njena snaga i otpornost snažan su podsjetnik da prava ljepota nadilazi izgled. Tessino putovanje je svjetionik nade, jačajući ideju da možemo savladati svaku prepreku uz odlučnost, hrabrost i podršku naših najmilijih.
U svijetu u kojem negativnost često zauzima središnje mjesto, priče poput Tessine služe kao svjetionik za trijumf ljudskog duha.
